行業動態
藥品流通領域飛檢下半年“重戲”上演
作者： 來源： 日期：2017-08-10 09:57:16
醫藥網8月10日訊 2017年上半年，廣東省共撤銷藥品批發（連鎖）企業GSP證書35家，限期整改220家，注銷藥品批發（連鎖）企業《藥品經營許可證》40家。可以看出，廣東省食品藥品監督管理局有效打擊了藥品流通領域違法違規行為。
筆者認為，今年上半年的飛檢只是“預演”，“重戲”則是在下半年。
上半年匯總
筆者發現，出現頻次最高的三個缺陷項分別是：1.*08308藥品堆碼垛間距不符合要求；2.*08310中藥材和中藥飲片未分庫存放；3.*01710企業計算機管理系統質量控制功能不符合要求。
圖1可看出，儲存與養護出現的缺陷項目最多，占33%；接著分別是機構和質量管理職責（占12%）、設施與設備（占11%）、人員與培訓（占10%）、質量管理體系（10%）；最后依次是采購（5%）、出庫（4%）、銷售（3%）、運輸與配送（3%）、收貨與驗收（2%）、計算機系統（1%）。
企業應對
那么，企業應如何應對飛檢。筆者認為企業應做好以下幾點。
首先是倉庫管理。1.企業應加大投入，改進硬件。庫房應與藥品經營范圍、經營規模相適應，若經營中藥材與中藥飲片，應配有專用的庫房和養護工作場所；增加溫濕度調控設備（空調、抽濕機）和溫濕度自動監測系統。2.日常工作。養護人員注意監測調控庫房溫濕度，若溫濕度超標應及時處理并留有處理記錄。同時，應注意做好設施設備使用記錄和每日備份溫控數據。還應對計量器具定期進行校準或者檢定。保管人員尤其要注意藥品的堆垛，包括“五距”“混放”“混批”。若庫容短暫緊張，可放置移動標牌處理。特殊管理的藥品應雙人復核。拼箱發貨時應注意貼上醒目的拼箱標志。質量管理員應定期進行倉庫巡查，指導并監督藥品的儲存和養護工作。同時注意如實做好培訓，加強倉庫人員的GSP意識。
其次是質量體系與文件。1.質量管理體系應符合企業實際經營情況。企業應依據新的法規要求查缺補漏，及時修訂體系文件，注意保存文件的起草、修訂、審核、批準、分發相關記錄。2.質量管理體系文件重大修訂后，應及時做內審，并對內審的情況進行分析。3.加強培訓。按照制定的年度培訓計劃開展培訓，做好記錄和建立檔案。其中特別要注意，不能忽視新修訂的質量管理體系文件培訓以及冷藏藥品儲存、運輸工作的人員培訓。4.質量管理部門職責。企業應重視質量管理部的地位，質量管理部應密切與各個部門做好溝通，有效開展質量管理工作。包括首營合法資質的審批以保證購進和銷售渠道的合法性，及時組織開展驗證，指導并監督藥品經營各個環節的質量管理工作。
最后是計算機系統。在上半年飛檢中，比較突出的問題是企業計算機管理系統質量控制功能不符合要求。比如對藥品購進環節缺少控制功能、未對計算機系統操作權限進行審核、未能有效負責計算機管理系統中質量管理基礎數據庫的建立和更新。筆者建議，企業首先應盤查計算機質量控制功能，針對缺陷及時聯系計算機軟件供應商處理。
下半年的“戰爭”已經吹響號角，企業唯有重視質量管理，才能在飛檢的戰場中立于不敗之地。（作者單位：CIO合規保證組織）
